Li Komara Demokratîk a Kongoyê (DRC) ceribandinek klînîkî dest pê kir da ku bandora dermanê antiviral tecovirimat (ku wekî TPOXX jî tê zanîn) li mezin û zarokên bi meymûnê binirxîne.Dadgeh dê ewlehiya derman û şiyana wê ya kêmkirina nîşanên meymûnê û pêşîgirtina encamên cidî, tevî mirinê, binirxîne.Di bin hevkariya nav-hikûmetî ya PALM de, Enstîtuya Neteweyî ya Alerjî û Nexweşiyên Enfeksiyonê (NIAID), beşek ji Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê, û Enstîtuya Neteweyî ya Lêkolînên Biyobijîk (INRB) ya Komara Demokratîk a Kongoyê lêkolînê dikin..Ajansên hevkar Navendên Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan ên Dewletên Yekbûyî (CDC), Enstîtuya Dermanê Tropical Antwerp, Hevbendiya Navneteweyî ya Rêxistinên Tenduristî (ALIMA), û Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) hene.
TPOXX ji hêla pargîdaniya dermanxaneyê SIGA Technologies, Inc.Derman belavbûna vîrusê di laş de rawestîne, rê li ber derketina pariyên vîrusê ji xaneyên laş digire.Derman proteînek ku hem di vîrusa pox û hem jî di virusa meymûnê de tê dîtin dike hedef.
Rêvebirê NIAID Anthony S. Fauci, MD, got: "Monkeypox dibe sedema barek girîng a nexweşî û mirinê di nav zarok û mezinan de li Komara Demokratîk a Kongoyê, û vebijarkên baştirkirina dermankirinê bi lezgînî hewce ne."Bandora dermankirina monkeypox.Ez dixwazim spasiya hevkarên me yên zanistî yên DRC û Kongoyî bikim ji bo hevkariya wan a domdar di pêşvebirina vê lêkolîna klînîkî ya girîng de.”
Vîrûsa Monkeypox ji salên 1970-an vir ve, bi piranî li herêmên daristanên baranê yên Afrîkaya Navîn û Rojavayê, bûye sedema bûyer û derketinên sporadîk.Ji Gulana 2022-an vir ve, derketinên pirparzemînî yên meymûnê li deverên ku nexweşî hîn ne endemîk e, di nav de Ewropa û Dewletên Yekbûyî jî didomin, ku pirraniya bûyeran di zilamên ku bi mêran re seksê dikin pêk tê.Derket holê hişt ku Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê û Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovî ya Dewletên Yekbûyî vê dawiyê rewşa awarte ya tenduristiya giştî ragihînin.Ji 1ê Çileya 2022an heta 5ê Cotmeha 2022an, WHO 68,900 bûyerên pejirandî û 25 mirin li 106 welat, herêm û deveran ragihand.
Li gorî Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê, dozên ku wekî beşek ji derketinek gerdûnî ya domdar têne nas kirin bi giranî ji ber vîrusa monkeypox Clade IIb têne çêkirin.Tê texmîn kirin ku Clade I ji clade IIa û clade IIb, bi taybetî di zarokan de, dibe sedema nexweşiya girantir û mirinên mezintir, û sedema enfeksiyonê li Komara Demokratîk a Kongoyê ye.Ji 1ê Rêbendana 2022-an heya 21-ê Îlona 2022-an, Navendên Afrîkî ji bo Kontrolkirin û Pêşîlêgirtina Nexweşan (Afrîqa CDC) 3,326 bûyerên meymûnê (165 pejirandî; 3,161 gumanbar) û 120 mirin ragihandin.
Mirov dikare bi riya têkiliya bi heywanên vegirtî yên wekî roz, prîmatên ne-mirovî, an jî mirovan re bi meymûnê re têkildar bibe.Vîrus dikare di navbera mirovan de bi têkiliya rasterast bi birînên çerm, şilavên laş û dilopên hewayê, di nav de têkiliya nêzîk û zayendî, û her weha têkiliya nerasterast bi cil û bergên pîskirî re were veguheztin.Monkeypox dikare bibe sedema nîşanên mîna gripê û birînên çerm ên bi êş.Tevlihevî dikarin dehydration, enfeksiyona bakterî, pneumonia, iltîhaba mêjî, sepsîs, enfeksiyona çav, û mirin pêk bînin.
Di ceribandinê de dê heta 450 mezin û zarokên bi enfeksiyona meymûnê ya ku ji hêla laboratîfê ve hatî piştrast kirin ku giraniya wan herî kêm 3 kg e, beşdar bibin.Jinên ducanî jî mafdar in.Beşdarên dilxwaz dê bi rasthatinî werin tayîn kirin ku tecovirimat an kapsulên cîhbo bi devkî 14 rojan du caran bi devkî bi dozek ku bi giraniya beşdarvan ve girêdayî ye.Lêkolîn du-kor bû, ji ber vê yekê beşdar û lêkolîneran nizanin dê kî tecovirimat an cîhêbo bistîne.
Hemî beşdar dê herî kêm 14 rojan li nexweşxaneyê bimînin ku ew ê lênihêrîna piştgirî bistînin.Bijîjkên lêkolîner dê bi rêkûpêk rewşa klînîkî ya beşdaran li seranserê lêkolînê bişopînin û dê ji beşdaran bipirsin ku nimûneyên xwînê, şûşeyên qirikê, û birînên çerm ji bo nirxandina laboratîfê peyda bikin.Armanca sereke ya lêkolînê berhevkirina dema navîn a başbûna birînên çerm di nexweşên ku bi tecovirimat re li hember placebo têne derman kirin berhev kirin.Lekolînwan dê di heman demê de daneyan li ser çend armancên duyemîn berhev bikin, di nav de berhevkirina çiqas zû beşdaran ji bo vîrusa monkeypox di xwîna xwe de neyînî ceribandin, giraniya giştî û dirêjahiya nexweşiyê, û mirina di navbera koman de.
Beşdar ji nexweşxaneyê hatin derxistin piştî ku hemî birînên birîn an jî pelçiqandin û testa vîrusa meymûnê di xwîna wan de du rojên li pey hev neyînî bû.Ew ê bi kêmî ve 28 rojan werin şopandin û dê ji wan were xwestin ku di 58 rojan de vegerin ji bo serdanek lêgerînê ya bijartî ji bo ceribandinên klînîkî û laboratîf ên zêde.Lijneyek serbixwe ya dane û çavdêriya ewlehiyê dê ewlehiya beşdaran di heyama lêkolînê de bişopîne.
Lêkolîn ji hêla lêkolînerê hevserokê Jean-Jacques Muyembe-Tamfum, Midûrê Giştî yê INRB û Profesorê Mîkrobiyolojiyê, Fakulteya Dermanê, Zanîngeha Kinshasa, Gombe, Kinshasa ve hate rêve kirin;Placid Mbala, MD, Rêvebirê Bernameya PALM, Serokê Beşa Epidemiolojiya INRB û Laboratory Genomics Pathogen.
Dr.
Ji bo bêtir agahdarî, biçin Clinicaltrials.gov û li ID NCT05559099 bigerin.Bernameya testê dê bi rêjeya qeydkirinê ve girêdayî ye.Dadgehkirina TPOXX-ya piştgirî ya NIAID-ê li Dewletên Yekbûyî berdewam e.Ji bo agahdariya li ser ceribandinên Dewletên Yekbûyî, biçin malpera Koma Ceribandinên Klînîkî ya AIDS (ACTG) û li TPOXX bigerin an jî A5418 bixwînin.
PALM kurteya "Pamoja Tulinde Maisha" ye, hevokek Swahîlî ku tê wateya "rizgarkirina jiyana bi hev re".NIAID bi Wezareta Tenduristiyê ya DRC re hevkariyek lêkolîna klînîkî ya PALM damezrand ku bersivê bide derûdora Ebola ya 2018-an li rojhilatê DRC.Hevkarî wekî bernameyek lêkolîna klînîkî ya piralî ya ku ji NIAID, Wezareta Tenduristî ya DRC, INRB û hevkarên INRB pêk tê, berdewam dike.Yekem lêkolîna PALM ceribandinek kontrolkirî ya rasthatî ya dermankirinên pirjimar ên ji bo nexweşiya virusê Ebola bû ku piştgirîya erêkirina birêkûpêk a mAb114 (Ebanga) û REGN-EB3 (Inmazeb, ku ji hêla Regeneron ve hatî pêşve xistin)-NIAID-ê hatî pêşve xistin piştgirî kir.
NIAID lêkolînê li NIH, Dewletên Yekbûyî, û li çaraliyê cîhanê dike û piştgirî dike da ku sedemên nexweşiyên infeksiyonî û bi navbeynkariya xweparastinê fam bike û rêyên çêtirîn ji bo pêşîgirtin, tespîtkirin û dermankirina van nexweşiyan pêş bixe.Daxuyaniyên çapemeniyê, nûçename, û materyalên din ên girêdayî NIAID-ê li ser malpera NIAID-ê hene.
Derbarê Enstîtuya Tenduristiyê ya Neteweyî (NIH): Enstîtuya Tenduristiyê ya Neteweyî (NIH) saziyek lêkolînê ya bijîjkî ya Dewletên Yekbûyî ye ku ji 27 enstîtû û navendan pêk tê û beşek ji Wezareta Tenduristî û Karûbarên Mirovan a Dewletên Yekbûyî ye.NIH saziya bingehîn a federal e ku lêkolîna bijîjkî ya bingehîn, klînîkî û wergerî dike û piştgirî dike, li sedem, dermankirin û dermankirina nexweşiyên hevpar û kêmderketî lêkolîn dike.Ji bo bêtir agahdarî li ser NIH û bernameyên wê, biçin www.nih.gov.
Dema şandinê: Oct-14-2022
